特异性对抗细胞内病毒的一种新机制

来自马里兰大学，上海交通大学，柏克莱加州大学的学术研究部门撰写了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文中，提出异议了HIV抗衡人体内HIV的一种从新方法：借助一种称为患儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的特异性酶，HIV能转至被受到感染的细胞缺少。这一学术学术研究定为在《美国国内科学院诺氏》（PNAS）杂志上。

领导这项学术研究的是马里兰大学旅美科学研究朱明石博士，朱明石学术研究组主要为生HIV分子特异性机制之外领域的学术研究，曾获得过许多这方面的从新成果，撰写PNAS，NatureBiotechnology等多篇文中。文中的另外一位通讯笔记是来自柏克莱加州大学的PamelaJ.BjPriceouml;rkmanc。

肺炎HIV能受到感染呼吸道上皮很薄，一旦转至细胞，这些HIV就会遇袭遗传信息载体：DNA，原封不动自己的RNA，造成更为多的HIV。IgG是抵御HIV的主要防线，能通过人体特异性系统抗衡HIV，防止HIV引发疾病。

在这篇文中中，学术研究部门提出异议了一种肺炎血凝素甲基化单克隆HIV：Y8-10C2（Y8）的人体内抗衡HIV的从新机制，这种HIV只有在酸性生态环境下才具有抗衡HIV的活性，学术研究部门注意到了这一HIV作用活性需能用患儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能转至被受到感染的人体内，关闭HIV的复制。

进一步的学术研究注意到纠正FcRn的动物模型，即使存在HIV甲基化IgG，也不能有效的来犯肺炎HIV受到感染，但是短时间的动物模型可以。但是如果是在人体内抗衡HIV受到感染，那么就不要FcRn这种特异性酶。

这项学术研究将有助更为好的判别HIV如何，以及在哪里抗衡HIV，这对于设计从新型更为有效的疫苗，以及以HIV为基础的病人具有关键性的意义。

除了这项学术研究之外，朱明石学术研究组今年早期还接连撰写了两篇文中，判别与疾病之外的酶（可简化小肠疫苗制备的融为一体酶，防御性传播疾病的胎盘酶）学术研究最从新进展。

编辑： jiang